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의약품 시판 후 조사 결과에 따른 허가사항 변경명령 알림(싸이젠코리아 제품)
- 보건행정과
- 조회 : 274
- 등록일 : 2020-12-15
첨부파일
식품의약품안전처 바이오의약품품질관리과 공지 및 안내사항입니다.
싸이젠코리아(즈)가 2020.04.27.자로 식품의약품안전처에 제출한 의약품 수입품목 등 2품목의
시판 후 조사 결과에 따라 시판 후 조사결과에 따라 허가사항을 변경 명령하였음을 알려드리니
품목의 허가사항 관리에 착오 없도록 하여 주시기 바라며 동 의약품을 취급하는 병의원 및 약국에서는
의약품 사용에 적정을 기할 수 있도록 참고바랍니다.
붙임 사용상의 주의사항 1부. 끝.
싸이젠코리아(즈)가 2020.04.27.자로 식품의약품안전처에 제출한 의약품 수입품목 등 2품목의
시판 후 조사 결과에 따라 시판 후 조사결과에 따라 허가사항을 변경 명령하였음을 알려드리니
품목의 허가사항 관리에 착오 없도록 하여 주시기 바라며 동 의약품을 취급하는 병의원 및 약국에서는
의약품 사용에 적정을 기할 수 있도록 참고바랍니다.
붙임 사용상의 주의사항 1부. 끝.